商品编码:1030966

郑重声明:尊敬的顾客,药房网受各门店委托为其发布药品信息。您的用药需求信息提交后,将由离您较近的药房网门店为您提供所需药品配送及药学服务,药房网处方药品不提供邮寄服务。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。

盐酸氟西汀分散片(百优解)

规 格: 20mg×28片 / 盒
商品编码:1030966
批准文号:国药准字J20120001
生产厂家:PATHEON FRANCE

暂不销售

本品为处方药,您成功预订后,展示药品的药店会根据处方审核结果主动与您联系。(如需协助请拨打400-650-9988)

涿州市济明堂医药销售有限公司一分公司

正品保障 品牌授权 平台认证 天天省钱
地址:河北省涿州市码头镇浮洛营村村北(影视城路与浮洛营村交口处西南角第一间)
枸橼酸西地那非片(万艾可)
盐酸达泊西汀片(必利劲)
生精片
复方玄驹胶囊
盐酸氟西汀分散片(百优解)
【商品名称】 盐酸氟西汀分散片(百优解)
【英文名称】 Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
【成份】 本品活性成份为盐酸氟西汀
【性状】 本品为白色椭圆形片。
【适应症/功能主治】 抑郁症: 强迫症: 神经性贪食症:作为心理治疗的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。
【用法用量】 口服。 抑郁症 成人及老年患者:推荐剂量是每天20mg。如有必要,在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应的可能性,但对某些患者,由于使用20mg剂量无明显疗效,可以组件增加剂量达到60mg的最大剂量。必须根据每位患者的情况谨慎进行剂量调整,使患者维持最低的有效剂量。 抑郁症患者必修持续治疗至少6个月,以确保症状的消失。 强迫症 成人及老年患者:推荐剂量是每天20mg尽管对于某些患者高于20mg/日的剂量可能会增加不良反应发生的可能性,但如果治疗两周后,由于20mg剂量无明显疗效,可以组件增加剂量达到60mg的最大剂量。 如果在10周之内没有发现任何的改善,则必须对氟西汀的治疗进行重新考虑。如果获得了良好的治疗效果,可以继续治疗,但应根据个体进行剂量调整。尽管没有系统研究说明氟西汀的治疗需要维持多长时间,但强迫症是一种慢性的病症,对治疗有效的患者可考虑延长治疗期至10周以上。必须根据每位患者的情况谨慎进行剂量调整,使患者维持最低的有效剂量。对治疗的需求必须定期进行再次评估。有些临床医生提倡对于药物疗效有效的患者合并进行行为心理治疗。 氟西汀治疗强迫症的长期疗效(24周以上)尚未得到验证。 神经性贪食症 成人及老年患者:推荐剂量是每天60mg。治疗神经性贪食症患者的长期疗效(3个月以上)尚未得到验证。 成人-所有适应症:推荐剂量可酌情增减。每日剂量高80mg的情况未经系统评估。 氟西汀可单次或分次给药,可与食物同服,亦可餐间服用。 停药时,药物活性成份仍将在体内存留数周。这一特点必须在开始及结束治疗时予以考虑。 老年人:增加剂量应谨慎,且日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐剂量为60mg/天。 儿童:因为安全性和疗效尚未明确,儿童和青少年(不足18岁)不推荐使用本品。 对于肝肾功能损害患者(见【药代动力学】),或合用了其它可能与本品产生相互作用的药物患者(见【药物相互作用】),需考虑减少药物剂量或降低用药频率(如隔日20mg)。 停用本品时的撤药症状:应避免突然停药。为减少撤药反应的发生,停用本品时应在至少1-2周内逐渐降低剂量(见【注意事项】和【不良反应】)。如果患者在降低剂量或停药过程中出现了不耐受的症状,应考虑恢复原用药剂量。随后,医生可以继续以更缓和的速度来减少用药剂量。 盐酸氟西汀胶囊和药栓氟西汀分散片具有生物等效性。
【不良反应】 随着持续的治疗可能会减少不良反应发生的强度和频率,不良反应一般不会导致治疗的中断。 同其它选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)一样,常见的不良反应如下: 全身:过敏(例如,搔痒、皮疹、风疹、过敏反应、脉管炎、血清反应、颜面水肿等)(见【禁忌】和【注意事项】)、寒战、5-羟色胺综合征、光敏反应及非常罕见的情况下,多形性红斑有可能发展为斯-约二氏综合征或中毒性表皮坏死松解症(Lyell综合征)。 消化系统:胃肠道功能紊乱(例如腹泻、恶心、呕吐、消化不良、吞咽困难、味觉颠倒)、口干等。罕见肝功能检测异常,特发性肝炎鲜有报告。 神经系统:头痛、睡眠异常(例如梦境反常、失眠、困倦)、头晕、厌食、疲乏、欣快、短暂的动作异常(例如抽搐、共济失调、战栗、肌阵挛)、痉挛发作及罕见的精神运动性不安/静坐不能(见【注意事项】)。5-羟色胺综合征非常罕见。 精神科障碍:幻觉,躁狂反应,意识错乱,激越,焦虑及有关症状(如,紧张),注意力及思考能力减弱(如,人格解体),惊恐发作,五羟色胺综合征极罕见,自杀观念和行为(这些症状可以是由于潜在疾病造成的)。在氟西汀治疗过程中或治疗停止后早期报告有自杀观念和自杀行为(见【注意事项】)。 泌尿系统:尿潴留,尿频等。性功能障碍(如延迟或缺少射精、性高潮缺乏)、阴茎异常勃起、溢乳。 其它:脱发、呵欠、视觉异常(如视力模糊,瞳孔散大)、出汗、血管舒张、关节痛、肌痛、体位性低血压和瘀癍。其它出血表现(例如妇科出血、胃肠道出血和其他皮肤或粘膜出血)罕有报告(见【注意事项】:出应)。 一过性低血钠:停服本品时极少数患者出现一过性低血钠(包括血钠低于110mmol/L),且停药后可逆。某些病例可能是由于抗利尿激素分泌失调引起。多数报道见于老年人及服用利尿药的患者或其它原因导致体液耗竭的患者。 呼吸系统:咽炎和呼吸困难。肺部不良事件罕见(包括不同组织病理学的炎性变化和/或纤维化)。呼吸困难可能是最初唯一的症状。 骨折:主要在50岁及以上患者中展开的流行病学研究表明,接受SSRI和三环类抗抑郁药(tricyclice antidepressant,TCA)治疗的患者骨折风险增加。导致此风险的机制尚不清楚。 氟西汀治疗停止时的撤药症状:氟西汀的停药通常会产生撤药症状。头晕,感觉障碍(包括感觉异常),睡眠障碍(包括失眠和多梦),乏力,激越或焦虑,恶心和/或呕吐,震颤和头痛是最常报告的不良反应。一般这些症状是轻度到中度并且是自限的,然而在一些患者中这些症状可能很严重和/或延长缓解时间(见【注意事项】)。因此,当百优解治疗需要停止时,建议逐渐地减少剂量(见【用法用量】和【注意事项】)。 儿童和青少年(参见【注意事项】) 在儿科临床试验中,抗抑郁药物治疗组较安慰剂对照组较多发生自杀相关行为(自杀企图和自杀想法)和敌对性行为。 长期使用氟西汀超过19周的安全性没有系统研究。 在儿科临床试验中,有关于躁狂和轻躁狂的反应的报告(氟西汀组2.6%,安慰剂组0%),多数导致停药。这些患者既往没有躁狂和轻躁狂的病史。 在一项儿科临床试验中,服药19周后,氟西汀组的身高增长较安慰剂对照组少1.1cm(p=0.004),体重增长较安慰剂对照组少1.1kg (p=0.008)。临床应用中有关于生长发育迟缓的个别病例报告。 本品用于儿童有过性成熟发育延迟或性功能障碍的个别病例报告(见【药理毒理】) 在儿科临床试验中还发现服用氟西汀伴随碱性磷酸酶水平降低。
【禁忌】 对氟西汀或其任何一种成份过敏的患者禁用。 单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitor,MAOL):有报告在接受SSRI治疗的患者同时合并MAOL,以及近期终止SSRI治疗转而开始MAOL治疗的患者中间出现严重的、有时甚至是致命的反应。氟西汀的治疗必须在不可逆的MAOL停药2周之后开始。 有些病例可表现出类似5-羟色胺综合征(类似神经阻滞剂恶性综合症并可能被作出如此诊断)的特点。赛庚啶或丹曲林可能会对此类病人的治疗有益。合用MAOI的患者出现的反应包括:高热、僵硬、肌阵挛、自主神经系统不稳定伴有生命体征的迅速波动、以及精神状态的变化,包括极度的激越,可能发展为谵妄和昏迷。 因此,氟西汀不能与非选择性MAOI合并使用。同样,至少应在停用本药5周后,方可开始使用MAOI。如果氟西汀长期使用和/或服用剂量较高时,可能需要更长的时间方可开始单胺氧化酶抑制剂治疗。 不推荐合用可逆性MAOI(例如吗氯贝胺)。氟西汀的治疗可以在可逆性MAOL停药后第二天开始。
【药理毒理】
【药物相互作用】 氟西汀与三环类抗抑郁药(TCA)合并使用时,TCA的稳态血药浓度会超过两倍以上。与苯妥英合用后,会使苯妥英血药浓度增大,并出现苯妥英中毒症状。锂与氟西汀合同,可增加或降低锂的血中浓度。同时合用安定可能会延长安定的半衰期。氟西汀可能增加与血浆蛋白结合药物,或经肝脏细胞色素P450同功酶(P450 Ⅱ D6)代谢的药物的血中浓度。
【药代动力学】 本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
【注意事项】 警告 症状恶化和自杀风险 抑郁症患者,包括成人和儿童,不管是否服用抗抑郁药物,都会出现抑郁恶化和/或出现自杀意念或行为(自杀)或行为异常,并且该风险可能在发生显著缓解之前持续存在。自杀是抑郁症和其它某些精神障碍的抑制风险,这些障碍本身是自杀最强的预测因子。然而长期以来都担心在治疗早期抑郁药物可能会诱导某些患者抑郁加重和出现自杀。对抗抑郁药(SSRI和其它)的短期安慰剂对照试验进行的汇总分析表明,在患抑郁症和其它精神障碍的儿童、青少年和年轻人(年龄为18-24岁)中,这些药物能增加自杀意念和行为(自杀)的风险。在年龄超过24岁的成人中,短期试验没有显示安慰剂相比自杀的风险增加;在65岁及65岁以上的成人中,与安慰剂相比使用抗抑郁药后风险降低。 对在患抑郁症、强迫症或其它精神障碍的儿童和青少年中展开的安慰剂对照试验进行汇总分析,总共包括了在4400例患者中开展的9种抗抑郁药的24项短期试验。在对患抑郁症或其它精神障碍的成人患者中的安慰剂对照试验进行汇总分析,总共包括了在77000多例患者中开展的11种抗抑郁药的295项短期试验(中位持续时间为2个月)。不同的药物之间自杀的风险变异性相当大,但几乎对所有的研究药物,自杀风险在年轻患者中有增加的趋势。不同适应症之间自杀的绝对风险有差异,在抑郁症中的发生率最高。但风险差异(药物与安慰剂)在年龄层内和不同适应症中相对稳定。这些风险差异(每1000例接受药物与安慰剂患者的自杀病例数差异)见表1。 在儿科试验中都没有发生自杀。在成人试验中有自杀,但数目不足,无法得出有关药物对自杀影响的结论。 尚不清楚长期使用是否也会带来自杀风险,即超过几个月。然而,在对患者抑郁症的成人展开的安慰剂对照维持试验中有大量证据表明使用抗抑郁药能够延迟抑郁症的复发。 因任何适应症而接受抗抑郁药治疗的所有患者都应当惊醒适当监测,密切观察是否出现症状恶化、自杀和行为异常,尤其是在药物治疗的前几个月,或调整药物剂量的时候,无论是增加还是减少。 在因抑郁症以及其它精神病和非精神适应症接受抗抑郁药治疗的成人和儿童患者中曾报道过下列症状,焦虑、激动、惊恐发作、失眠、易激怒、敌意、进攻、冲动、静坐不能(精神运动不安宁)、轻度躁狂和躁狂症。尽管尚未确定出现此类症状与抑郁加重和/或出现自杀冲动之间的因果联系,但是担心此类症状可能是出现自杀的预兆。 在抑郁持续加重或突然出现自杀的患者中,或出现自杀的患者中,或出现可能是抑郁加重或自杀前兆症状的患者中,尤其是当这些症状严重、突然出现或不是患者主诉症状一部分时,应当考虑改变治疗方案,可能包括停药。 如果已经决定停止治疗,应该尽快逐渐减量,但应认识到突然减量可能引起某些症状。 如果患者因抑郁症或包括精神病或非精神病在内的其他适应症接受抗抑郁治疗,应告知家属和看护者需要监测患者是否出现激动、易激怒、行为异常和其他上述症状以及自杀,并立即向医疗服务提供者报告此类症状。这些监测应包括家属或看护者的每天观察。本品处方应当写明符合良好患者管理规范的最小数量,以便减少过量用药的风险。 5-羟色胺综合征或神经阻滞剂恶性综合症(neuroleptic malignant syndrome,NMS)样反应 单独使用5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor,SNRI)和SSRI,包括本品治疗,但尤其是5-羟色胺药物(包括曲普坦类)与抑制5-羟色胺代谢的药物(包括MAOI)或与抗精神病药或其它多巴胺拮抗剂一起用时,曾经报道过出现可能危及生命的5-羟色胺综合征或NMS样反应。5-羟色胺综合征的症状可能包括精神状态改变(例如激动、幻觉、昏迷)、自主神经不稳定(例如心动过速、血压不稳定、高热)、神经肌肉异常(例如反射亢进、动作失调)和/或为肠道症状(例如恶心、呕吐、腹泻)。最严重的5-羟色胺综合征可能与NMS相似,后者包括高热、肌肉强直、自主神经不稳定可能伴有生命体征快速波动以及精神状态改变,应当监测患者是否出现5-羟色胺综合征或NMS样体征和症状。 禁止同时使用本品和MAOI治疗抑郁(见【禁忌】和【药物相互作用】)。 如果临床上需要同时使用本品与5-羟色胺受体拮抗剂(曲普坦),建议仔细观察患者,尤其是在治疗开始和增加剂量期间(见【药物相互作用】)。 不建议同时使用本品与血清素前体(例如色氨酸)(见【药物相互作用】)。 如果发生上述反应,应当立即终止氟西汀与伴随的5-羟色胺或抗多巴胺药物,包括精神病药物治疗,并且应当开始支持性的对症治疗。 过敏反应和皮疹 在截止于1995年5月8日的美国氟西汀临床试验中,10782例患者中有7%出现各种类型的皮疹和/或荨麻疹。在上市前临床试验报告的皮疹和/或荨麻疹病例中,几乎有三分之一因皮疹和/或与皮疹相关的全身体征或症状终止治疗。所报告的与皮疹相关的临床发现包括发热、白细胞增多、关节痛、水肿、腕管综合征、呼吸窘迫、淋巴结病、蛋白尿和轻度氨基转移酶升高。大多数患者在停药氟西汀和/或使用抗组胺药或类固醇后很快改善。根据报告,所有出现这些反应的患者都完全恢复。 在临床试验中,已知有2例患者出现严重的全身性皮肤疾病。两例患者的诊断都已明确,但一例被视为有白色细胞碎裂行血管炎,另一例是重度脱皮综合症,被视为血管炎或多形性红斑。其它患者有过提示血消疾病的全身性综合征。 自从开放服用本品后,在皮疹患者中出现过全身性反应,可能与血管炎相关,包括狼疮样综合征。尽管这些反应罕见,但可能是严重的,累及肺、肾或肝脏。曾经报告过与这些全身反应相关的死亡。 曾有报告过敏样反应,包括支气管痉挛、血管性水肿、喉痉挛和荨麻疹,单独或联合出现。 曾有报告罕见的肺部反应,包括各种组织病理学的炎症性过程和/或纤维化。发生这些反应的唯一前驱症状是呼吸困难。 尚不明确这些全身性反应和皮疹是否有共同的潜在原因或是由于不同的病因或病理过程。并且,没有发现这些反应存在特定的潜在免疫学基础。出现皮疹或其它可能的变态反应现象时,如果不能发现其它致病因素,应当停用本品。 ·筛选双相障碍患者和检测
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】 由于缺乏百优解应用于儿童的经验资料,故不宜用于儿童。
【老年用药】 临床研究未发现与年龄有关的不良现象产生。
【贮藏】 15-25℃室温保存
【一盒可用天数】
【安全用药】
【一盒可用天数】
安宫降压丸
苯磺酸氨氯地平片(络活喜)
杜仲降压片
厄贝沙坦片(安博维)

商品图展示区

温馨提示

1、商品图片信息展示仅供参考,最终包装以商品实物为准。欢迎纠错!
2、说明书内容仅供查阅参考,最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错!
3、使用商品时,请仔细阅读说明书,并按说明书使用!
3.1、药品请按说明书或在医师或药师指导下购买和使用!
3.2、医疗器械产品请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书!
3.3、保健食品不能代替药物!

  • 正品保障
  • 品牌授权
  • 平台认证
  • 天天省钱

仁和药房网(北京)医药科技有限公司,成立于2001年8月,注册资金3300万元,是国内合法化的网上药店,现有10家下属全资子分公司。公司以创新为长期坚持的方向,始终致力于高科技健康产业的发展,连续多年荣获全国零售连锁百强企业、丰台区突出贡献企业、优秀纳税企业等多项荣誉,是一家以药品及非药品批发、零售、电子商务、物流配送为核心业务的自营式大型综合电商集团企业。

公司拥有完备的产业链和完善的O2O立体营销体系,打造独特的新特药互联网营销模式,具备丰富的代运营业务经验。未来,仁和药房网将不断推进业态的发展与变革,通过线上平台服务和线下门店体验相结合,形成独特的大健康管理产业,进一步开拓中国医药电子商务市场。

公司荣誉
门店实景
公司优势 强大的物流配送资源
公司拥有强大的物流资源,具备三方物流资格,打造了集运输、仓储和配送三位一体的物流体系。旗下子公司北京康立达快递有限公司,具有药品配送资质 , 专业为用户提供药品运输服务,打通了全渠道物流,让客户畅享方便快捷的无缝购物体验。

  • 正品保障
  • 品牌授权
  • 平台认证
  • 天天省钱

仁和药房网(北京)医药科技有限公司,成立于2001年8月,注册资金3300万元,是国内合法化的网上药店,现有10家下属全资子分公司。公司以创新为长期坚持的方向,始终致力于高科技健康产业的发展,连续多年荣获全国零售连锁百强企业、丰台区突出贡献企业、优秀纳税企业等多项荣誉,是一家以药品及非药品批发、零售、电子商务、物流配送为核心业务的自营式大型综合电商集团企业。

公司拥有完备的产业链和完善的O2O立体营销体系,打造独特的新特药互联网营销模式,具备丰富的代运营业务经验。未来,仁和药房网将不断推进业态的发展与变革,通过线上平台服务和线下门店体验相结合,形成独特的大健康管理产业,进一步开拓中国医药电子商务市场。

公司荣誉
门店实景
公司优势 强大的物流配送资源
公司拥有强大的物流资源,具备三方物流资格,打造了集运输、仓储和配送三位一体的物流体系。旗下子公司北京康立达快递有限公司,具有药品配送资质 , 专业为用户提供药品运输服务,打通了全渠道物流,让客户畅享方便快捷的无缝购物体验。

售后服务

根据国家相关法律规定,此类商品属于特殊商品,一经售出,非质量问题,概不退换,请见谅!

药房网服务承诺

药房网向您保证所售商品均为正规商品,可提供机打发票,与商品一起寄送。凭质保证书及药房网发票,可享受全国联保服务,与您亲临药店选购的商品享受相同的质量保证。 药房网还为您提供具有竞争力的商品价格和免运费政策,请您放心购买!

声明

因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品信息、包装、产地、赠品或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与药房网图片、 产地、附件说明完全一致。 只能确保为正规商品!并且保证与当时市场上同样主流商品一致。 若本商城没有及时更新,请大家谅解!