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富马酸比索洛尔片

规 格: 5mg*10片  / 盒
商品编码:1095683
批准文号:国药准字J20170042
生产厂家:默克制药(江苏)有限公司

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富马酸比索洛尔片
【商品名称】 富马酸比索洛尔片(康忻)
【英文名称】 Bisoprolol Fumarate Tablets
【成份】 本品主要成份为富马酸比索洛尔,其化学名称为 :l-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]- 3- [(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,(E)-2-丁烯二酸盐(2 :1)。
【性状】 "本品为薄膜衣片。 2.5mg:白色心形刻痕蒲膜衣片。 5mg:淡黄色心形刻痕薄膜衣片。"
【适应症/功能主治】 "高血压 、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。"
【用法用量】 "对于所有适应症: 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 高血压或心绞痛的治疗: 通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。 本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。 本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜中止服药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。 慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗: 开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定(无急性衰竭)。 慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂(或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂)、β-受体阻滞剂、利尿剂,以及适当时使用强心甙类药物。本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。 建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。 注意:本品治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所描述的剂量滴定期。 使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加剂量:  1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至  2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至  3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至  5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至  7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至  10mg,每日1次,作为维持治疗 最大推荐剂量为10mg,每日1次。 建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生命体征(血压、心率)、传导阻滞和心力衰竭恶化的症状。 剂量调整 如果出现暂时的心力衰竭恶化、低血压或心动过缓,建议重新考虑合并用药的剂量。如有必要可以暂时降低比索洛尔的剂量,或考虑停药。 当病情稳定后考虑重新开始比索洛尔治疗和/或上调比索洛尔剂量。 使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。 若没有医师指导,不得突然停药或变更剂量,因为可能导致暂时的病情恶化。尤其对于伴有缺血性心脏病患者不得突然停药。如果需要停药,建议逐步降低剂量。 特殊人群 肝、肾功能不全者 高血压或心绞痛治疗:轻、中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。严重肾功能衰竭(肌酐清除率<20ml/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg。 肾透析患者使用比索洛尔的经验较少;但也没有证据表明该类患者的剂量需要调整。 慢性稳定性心力衰竭的治疗:尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴有肝、肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。 老年患者: 不需要剂量调整。"
【不良反应】 "下述不良反应按照系统器官分类,发生率定义如下: 十分常见(≥10%) 常见(≥1%,<10%) 偶见(≥0.1%,<1%) 罕见(≥0.01%,<0.1%) 十分罕见(<0.01%) 神经系统异常 常见:头晕*,头痛* 实验室检查 罕见:甘油三酯升高,肝酶升高(ALAT,ASAT) 眼异常 罕见:泪液分泌减少(已经考虑患者是否使用了隐形眼镜) 十分罕见:结膜炎 耳和迷路异常 罕见:听力障碍 心脏异常 十分常见:心动过缓(慢性心力衰竭患者中) 常见:既有心力衰竭恶化(慢性心力衰竭患者中) 偶见: 房室传导障碍;心动过缓(高血压或心绞痛患者中);既有心力衰竭恶化(高血压或心绞痛患者中) 血管异常 常见:肢端发冷或麻木;低血压,特别在心力衰竭患者中 偶见:体位性低血压 罕见:晕厥 呼吸道异常 偶见:在易患支气管痉挛的患者中(例如支气管哮喘)出现呼吸短促(呼吸困难) 罕见:过敏性鼻炎 胃肠道异常 常见:主诉胃肠道病症,如恶心、呕吐、腹泻、便秘 肌肉骨骼和结缔组织异常 偶见:肌肉无力和痉挛 皮肤异常 罕见:过敏反应,如瘙痒、潮红、皮疹。 十分罕见:脱发。β-受体阻滞剂可能会引起或加重银屑病,或引起银屑病样皮疹。 全身不适 常见:衰弱(慢性心力衰竭患者中),疲劳* 偶见:衰弱(高血压或心绞痛患者中) 生殖系统和乳房异常 罕见:性功能障碍 肝胆异常 罕见:肝炎 精神异常 偶见:抑郁、睡眠障碍 罕见:梦魇、幻觉 仅用于高血压或心绞痛患者: * 这些症状特别在治疗开始时发生。一般程度轻微,并通常在1-2周后消失。 当出现上述不良反应或任何非预期反应时,请告知医师。为了避免严重的反应,当不良反应严重、突然发生或迅速恶化时,请立即告知医师。"
【禁忌】 "比索洛尔禁用于以下患者: 1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2.心源性休克者 3.二度或三度房室传导阻滞者(未安装心脏起搏器) 4.病窦综合征患者 5.窦房阻滞者 6.引起症状的心动过缓者(有症状的心动过缓) 7.有症状的低血压 8.严重支气管哮喘 9.严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征患者 10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 11.代谢性酸中毒患者 12.已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者"
【药理毒理】 "药理作用 比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺受体阻滞剂(心脏选择性),在治疗剂量范围内未见内在拟交感活性和膜稳定活性。富马酸比索洛尔在超出治疗剂量时(≥20mg),也可抑制支气管和血管平滑肌上的β2-肾上腺受体。因此,为维持对心脏的高选择性,使用最低有效剂量非常重要。 毒理研究 遗传毒性: 比索洛尔Ames试验、中国仓鼠V79细胞基因位点突变试验和染色体畸变试验、DNA损伤试验、大鼠细胞遗传试验与小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 大鼠经口给予富马酸比索洛尔剂量达150mg/kg/d时,未见对生育力和早期胚胎发育的明显影响,该剂量为人体推荐最大日剂量(MRHD)的77倍(以体表面积推算)。 胚胎-胎仔发育毒性试验中,妊娠大鼠经口给予富马酸比索洛尔50mg/kg/d,可见胚胎吸收发生率升高,该剂量为MRHD的26倍;母体毒性(进食减少和抑制体重增加)剂量为150mg/kg/天,为MRHD的77倍。妊娠兔经口给予富马酸比索洛尔剂量达12.5mg/kg/d时,可见胚胎早期吸收率增加,未见胎仔发育毒性,该剂量为MRHD的12倍。 致癌性: 小鼠经口给予富马酸比索洛尔剂量达250mg/kg/d,连续给药20个月和24个月,大鼠经口给予富马酸比索洛尔剂量达125mg/kg/d,连续给药26个月,未见与药物相关的致癌性。上述剂量以体表面积推算,分别为MRHD的59倍和64倍。 "
【药物相互作用】 "1. 不推荐的合并用药: 用于慢性稳定性心力衰竭的治疗 Ⅰ类抗心律不齐药物(如丙吡胺、奎尼丁),可能增加本品对房室传导和心脏收缩力的抑制作用。 所有适应症 钙拮抗剂如维拉帕米和较弱的地尔硫卓:对收缩力、房室传导和血压产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。 中枢降压药物(例如可乐定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定)可能会由于中枢交感神经紧张性降低而导致心率和心输出量降低以及血管舒张。突然停药,特别是在停用β-受体阻滞剂前突然停药,可能会增加“反跳性高血压”的风险。 2. 需谨慎使用的合并用药 用于高血压或心绞痛的治疗: Ⅰ类抗心律失常药物(如丙吡胺、奎尼丁),可能增加本品对房室传导和心脏收缩力的抑制作用。 所有适应症 钙拮抗剂如二氢吡啶类衍生物(如硝苯地平):增加低血压风险。有潜在心功能不全的患者,合并使用β-受体阻滞剂可能会导致心力衰竭。 三类抗心律失常药物(如胺碘酮):可能延长房室传导时间。 拟副交感神经药物(包括四氢氨基吖啶):可能延长房室传导时间。 其它β-受体阻滞剂,包括滴眼剂,可以增强其作用。 胰岛素和口服抗糖尿病药物:增加降血糖效果。阻断β-肾上腺素受体可能掩盖低血糖症状。 麻醉剂可能会增加本品心脏抑制作用的风险,引起低血压。 洋地黄毒甙:减慢心率,延长房室传导时间。 非甾类消炎药物(NSAID)可能会减弱本品的降血压作用。 同时激活β-和α-肾上腺受体的肾上腺素激动药(如去甲肾上腺素、肾上腺素)与本品合用可能加剧这些药物的α-肾上腺素受体介导的血管收缩作用,从而引起血压升高。 抗高血压药物及其它有降压作用的药物(如三环类抗抑郁药、巴比妥类、吩噻嗪)可能会增强本品的降血压作用。 甲氟喹:可能会增加心动过缓发生风险。 单胺氧化酶抑制剂(MAO-B抑制剂除外):可以增加β-受体阻滞剂的降血压效应,同时也增加高血压危险的可能。"
【药代动力学】 "比索洛尔在胃肠道几乎完全被吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(<10%),故其表现出高达约90%的生物利用度。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%,分布容积为3.5升/公斤,总清除率约为15升/小时。每天一次给药后血浆半衰期为10-12小时,在血浆中可维持24小时。 比索洛尔通过两条途径从体内排出。50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出,剩余50%以原形药的形式从肾脏排出。由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同,轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。 比索洛尔的动力学为线性,与年龄无关。 与健康志愿者比较,慢性心力衰竭患者(NYHA III级)的血浆比索洛尔水平较高,半衰期延长。每天口服10mg后达稳态时的最大血浆浓度为6421ng/ml,半衰期为175小时。"
【注意事项】 "对于所有适应症: 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 高血压或心绞痛的治疗: 通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。 本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。 本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜中止服药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。 慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗: 开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定(无急性衰竭)。 慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂(或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂)、β-受体阻滞剂、利尿剂,以及适当时使用强心甙类药物。本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。 建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。 注意:水品治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所述述的剂量滴定期。 使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加剂量: •1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至 •2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至 •3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至 •5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至 •7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至 •10mg,每日1次,作为维持治疗 最大推荐剂量为10mg,每日1次。 建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生命体征(血压、心率)、传导阻滞和心力衰竭恶化的症状。 剂量调整 如果出现暂时的心力衰竭恶化、低血压或心动过缓,建议重新考虑合并用药的剂量。如有必要可以暂时降低比索洛尔的剂量,或考虑停药。 当病情稳定后考虑重新开始比索洛尔治疗和/或上调比索洛尔剂量。 使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。 若没有医师指导,不得突然停药或变更剂量,因为可能导致暂时的病情恶化。尤其对于伴有缺血性心脏病患者不得突然停药。如果需要停药,建议逐步降低剂量。 特殊人群 肝、肾功能不全者 高血压或心绞痛治疗:轻、中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。严重肾功能衰竭(肌酐清除率<20ml/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg。 肾透析患者使用比索洛尔的经验较少;但也没有证据表明该类患者的剂量需要调整。 慢性稳定性心力衰竭的治疗:尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴有肝、肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。 老年患者: 不需要剂量调整。"
【孕妇及哺乳期妇女用药】 "孕妇: 比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下,β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注,而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、流产和早产有关;在胎儿和新生儿,可能发生低血糖和心动过缓等不良反应。如果必须使用β-肾上腺素受体阻滞剂,选择性的1-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。 除非明确了必须使用,否则孕妇不应使用比索洛尔。如果必须应用比索洛尔进行治疗,应该监测子宫胎盘血流量和胎儿的生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用,应该选择其它的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测,出生后的前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。 哺乳期妇女: 本品是否经人乳排泄尚不清楚,因此,不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。"
【儿童用药】 尚无儿科患者应用比索洛尔的经验,因此本品不能用于儿童。
【老年用药】 不需要调整剂量。
【贮藏】 25℃以下保存。

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仁和药房网(北京)医药科技有限公司,成立于2001年8月,注册资金3300万元,是国内合法化的网上药店,现有10家下属全资子分公司。公司以创新为长期坚持的方向,始终致力于高科技健康产业的发展,连续多年荣获全国零售连锁百强企业、丰台区突出贡献企业、优秀纳税企业等多项荣誉,是一家以药品及非药品批发、零售、电子商务、物流配送为核心业务的自营式大型综合电商集团企业。

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