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拉坦前列素滴眼液(适利达)

眼药水

规 格: 2.5ml:125ug / 瓶
商品编码:116709
批准文号:H20080048
生产厂家:比利时Pfizer Manufacturing Belgium NV

暂不销售

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拉坦前列素滴眼液(适利达)
商品关键字:眼药水
【商品名称】 拉坦前列素滴眼液(适利达)
【成份】 本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μ
【性状】 本品为无色澄明液体。
【适应症/功能主治】 适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。
【用法用量】 成人推荐剂量(包括老年人):每日一次,每次一滴,滴于患眼。晚间使用效果最好。适利达不可超过每天使用一次,因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药,在下次用药时仍应按常规用药。如果还需使用其他眼用药物,至少应间隔5分钟用药。在人类,眼压下降始于用药后约3-4小时,8-12小时达到最大降眼压效果。降眼压作用可维持至少24小时。
【不良反应】 据报告,5%~15%的患者用拉坦前列素后会出现视力模糊、烧灼感和刺激症状、结膜充血、过敏和点状角膜上皮病。这些不良反应与噻吗洛尔相似。最常见的系统不良反应是易引起上呼吸道感染、寒战和发烧,其发生率为4%。孕妇和哺乳期妇女应慎用。
【禁忌】 1.已知对本品滴眼液中任何成份过敏者。 2.角膜接触镜(隐形眼镜)佩戴者。
【注意事项】 适利达可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。眼睛颜色改变是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加,这在虹膜混合颜色的病人尤为明显,即蓝-棕,灰-棕,黄-棕和绿-棕混合色。典型的瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布,但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。根据连续摄影获得的证据,在为期12个月的长期用药临床研究中有约16%的病人发生眼睛颜色改变。绿-棕和黄-棕混合色眼病人发生率最高约50%。纯蓝色,灰色,绿色或棕色眼的病人,在为期2年的长期治疗临床研究中颜色改变罕见。虹膜颜色改变发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到。在临床研究及至今的临床使用中,这种改变不伴有任何症状或病理改变。停药后虹膜棕色色素不会再进一步加深,但已发生的改变可能是永久性的。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。至今尚无适利达治疗2年以上的临床资料。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到,但在获得进一步的有关虹膜色素沉着的长期用药经验以前,病人应定期检查,并应根据临床情况,若继发虹膜色素沉着增加可能需停止治疗。适利达在发生虹膜色素沉着以后继续治疗的效果如何尚不清楚。目前尚无适利达用于炎性眼睛,炎症,新生血管,先天性青光眼的经验,而用于植入人工晶体的开角型青光眼和色素性青光眼仅有有限经验。适利达对瞳孔无作用或仅有很小作用,但适利达对闭角型青光眼的急性发作无经验。所以,在获得更多经验以前,建议适利达用于以上情况时应小心。无晶状体病人,人工晶体后房囊袋撕裂的病人,植入前房人工晶体的病人,或已知有发生黄斑囊样水肿危险因素的病人建议慎用适利达(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇:本品对人类妊娠安全性的影响尚未建立,但它对妊娠过程可能存在潜在的药理学影响,所以,孕妇不应使用适利达滴眼液。哺乳期:拉坦前列素及其代谢物可能会进入乳汁,故哺乳妇女不应使用适利达,或者停止哺乳。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期、哺乳期妇女禁用
【儿童用药】 儿童用药的安全性资料尚未建立,原则上不推荐儿童使用。
【贮藏】 开封前2~8℃冷藏,避光保存。开封后可在低于25℃室温下保存。
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仁和药房网(北京)医药科技有限公司,成立于2001年8月,注册资金3300万元,是国内合法化的网上药店,现有10家下属全资子分公司。公司以创新为长期坚持的方向,始终致力于高科技健康产业的发展,连续多年荣获全国零售连锁百强企业、丰台区突出贡献企业、优秀纳税企业等多项荣誉,是一家以药品及非药品批发、零售、电子商务、物流配送为核心业务的自营式大型综合电商集团企业。

公司拥有完备的产业链和完善的O2O立体营销体系,打造独特的新特药互联网营销模式,具备丰富的代运营业务经验。未来,仁和药房网将不断推进业态的发展与变革,通过线上平台服务和线下门店体验相结合,形成独特的大健康管理产业,进一步开拓中国医药电子商务市场。

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