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[特例] 盐酸文拉法辛胶囊

抑郁症

规 格: 25mg*8粒*2板 /  盒
商品编码: 123815
批准文号: 国药准字H19980051
生产厂家: 成都康弘药业集团股份有限公司

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盐酸文拉法辛胶囊
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盐酸文拉法辛胶囊
商品关键字: 抑郁症
【 商品名称】 盐酸文拉法辛胶囊(博乐欣)
【 英文名称】 Venlafaxine Hydrochloride Capsules
【 成份】 本品主要成分及其化学名称为:盐酸辛拉法新,其化学名为:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐。
【 性状】 本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
【 适应症/功能主治】 各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
【 用法用量】 口服 开始剂量为一次25mg,一日2(3次,数周后逐渐增至一日75mg(225mg,分2(3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。
【 不良反应】 可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
【 禁忌】 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。
【 药理毒理】 本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。
【 药物相互作用】 1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。 3.与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。 4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。
【 药代动力学】 口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量,或减少服药次数。
【 注意事项】 1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。 6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【 孕妇及哺乳期妇女用药】
【 儿童用药】
【 老年用药】
【 贮藏】 置阴凉干燥处。
【 一盒可用天数】
【 安全用药】
【 一盒可用天数】 8

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