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[特例] 替莫唑胺胶囊(泰道)

间变性星形细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 瘤

规 格: 20mg*5粒 /  盒
商品编码: 139168
批准文号: H20070208
生产厂家: 美国university of lowa-college of pharmacy

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替莫唑胺胶囊(泰道)
[特例] 替莫唑胺胶囊(泰道) ¥1280.00
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替莫唑胺胶囊(泰道)
商品关键字: 间变性星形细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 瘤
【 商品名称】 替莫唑胺胶囊(泰道)
【 英文名称】 Temozolomide Capsules
【 成份】 主要成份为替莫唑胺。
【 性状】 本品为白色胶囊,胶囊有棕色标记。
【 适应症/功能主治】 用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
【 用法用量】 新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者:同步放化疗期-口服泰道,每日剂量为75mg/m2,共42天,同时接受放疗(60Gy分30 次);随后接受6个周期的泰道辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件:绝对白细胞计数 ≥1.5x109/L,血小板计数≥100x109/L,普通毒性标准(CTC)-非血液学毒性≤1级(除外脱发、恶心和呕吐),泰道可连续使用42天,直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准暂停或终止服用泰道。 放疗合并期间暂停或终止服用泰道:如出现以下情况应暂停服用泰道:绝对白细胞计数≥0.5x109/L和<1.5x109/L;血小板计数≥10x109/L 和<100x109/L;CTC非血液学毒性(脱发、恶心和呕吐除外)CTC2级。如出现以下情况应终止服用泰道:绝对白细胞计数<0.5x109/L;血小板计数<10x109/L;CTC非血液学毒性(脱发、恶心和呕吐除外)CTC3或4级。 a:如果符合以下标准,继续可以与泰道同时治疗:绝对白细胞计数≥1.5x109/L,血小板计数≥100x109/L,CTC-非血液学毒性≤1级(脱发、恶心和呕吐除外)。CTC=普通毒性标准。 辅助治疗期-泰道同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的泰道辅助治疗。第1周期的泰道剂量是 150mg/m2/日,每日1次,共5天,然后停药23天。第2周期开始时,如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级(除外脱发、恶心和呕吐)、绝对白细胞计数(ANC)≥1.5x109/L和血小板计数≥100x109/L,则剂量可增至200mg/m2/日。如果第2周期的剂量没有增加,在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外,以后各周期的剂量维持在每日200mg/m2。辅助治疗期间应按下表降低剂量。治疗期间,第22天(首剂泰道后21天) 应进行全血细胞的计数。应按下表降低剂量或终止服用泰道。 辅助治疗的泰道剂量水平: 剂量水平:-1(剂量为100mg/m2/日)- 因较早的毒性而减量。 剂量水平:0(剂量为150mg/m2/日)-第1周期的剂量。 剂量水平:1(剂量为200mg/m2/日)- 第2-6周期无毒性时的剂量。 辅助治疗期间减量或终止用药:如出现以下情况,泰道剂量(如前述剂量水平)降低1个水平:绝对白细胞计数<1.0x109;血小板计数<50x109/L;CTC非血液学毒性(脱发、恶心和呕吐除外)CTC3级。 如出现以下情况应终止服用泰道:绝对白细胞计数<1.0x109/L或血小板计数<50x109/L:如果需要将泰道剂量降至<100mg/m2,或如果降低剂量后重新出现同样的3级非血液学毒性(脱发、恶心和呕吐除外);或CTC非血液学毒性(脱发、恶心和呕吐除外)CTC4级,则应终止本药治疗。 CTC=普通毒性标准。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者: 成人患者-以前曾接受过化疗患者的泰道起始剂量是150mg/m2/日,共5天。如果下个周期第1天的ANC≥1.5x109/L和血小板计数≥100x109/L,则第2周期的剂量增为 200mg/m2/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整泰道的剂量。 儿童患者-在以前曾接受过化疗3岁或3岁以上的患儿中,每28天周期中泰道口服起始剂量是150mg/m2/日,共5天;如果没有出现毒性,下个周期的剂量增至200mg/m2/日。 治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。 调整剂量的实验室参数:必须符合以下实验室参数才能用药:ANC≥1.5x109/L和血小板计数≥100x109/L。第22天 (首剂后21天)或该天48小时内以及每周必须检查全血细胞的计数,直至ANC≥1.5x109/L和血小板计数≥100x109/L。如果任何1个周期内的ANC<1.0×109/L或血小板计数<50×109/L,下个周期的剂量必须降低1个水平。剂量水平包括100mg/m 2、 150mg/m2和200mg/m2。推荐的最低剂量为100mg/m2。 全部患者-应空腹(进餐前至少1小时)服用泰道。服用泰道前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐,当天不能服用第2剂。不能打开或咀嚼泰道,应用1杯水整粒吞服。如果胶囊有破损,应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。
【 不良反应】 新诊断的多形性胶质母细胞瘤:以下是新诊断为多形性胶质母细胞瘤患者在同步化疗期和辅助治疗期的治疗出现的不良事件(在临床试验中并未判断因果关系)。泰道和放疗:同步和辅助治疗期间的治疗出现的事件-极常见 (>1/10)、常见(>1/100,<1/10)、不常见(>1/1000,<1/100)-CIOMSIII;泰道+ 放疗组n=288(1例随机分配在放疗组的患者接受了泰道+放疗);泰道辅助治疗组n=224 感染:泰道+放疗组常见:口腔念珠菌病、单纯疱疹、感染、咽炎、伤口感染;泰道辅助治疗组常见:口腔念珠菌病、感染,不常见单纯疱疹,带状疱疹,流感样症状。 血液和淋巴系统:泰道+放疗组常见:白细胞减少、淋巴细胞减少、中性白细胞减少、血小板减少,不常见贫血、发热性中性白细胞减少;泰道辅助治疗组常见:贫血、发热性中性白细胞减少、白细胞减少、血小板减少,不常见淋巴细胞减少、瘀斑。 内分泌:泰道+放疗组及泰道辅助治疗组不常见:类库兴氏综合征。 代谢和营养:泰道+ 放疗组极常见:食欲减退,常见高血糖、体重减轻,不常见低血钾、碱性磷酸酶增加、体重增加;泰道辅助治疗组极常见:食欲减退,常见体重减轻,不常见高血糖、体重增加。 精神:泰道+放疗组常见:焦虑、情绪不稳定、失眠,不常见激动、情感淡漠、行为异常、抑郁、幻觉;泰道辅助治疗组常见:焦虑、抑郁、情绪不稳定、失眠,不常见幻觉、健忘。 神经系统:泰道+放疗组极常见:头痛,常见头晕、失语、平衡障碍、不能集中、意识模糊、意识减低、惊厥、记忆缺陷、神经病、瞌睡、言语障碍、震颤,不常见共济失调、认知障碍、言语困难、锥体外疾病、步态异常、轻偏瘫、感觉过敏、感觉减退、神经病 (NOS)、周围神经病、癫痫持续状态;泰道辅助治疗组极常见:头痛、惊厥,不常见头晕、失语、平衡障碍、不能集中、意识模糊、言语障碍、轻偏瘫、记忆缺陷、神经病(NOS)、神经病、周围神经病、感觉异常、瞌睡、震颤,不常见共济失调、协调异常、步态异常、偏瘫、感觉过敏、感觉障碍。 眼:泰道+放疗组常见:视力模糊,不常见眼痛、偏盲、视觉障碍、视力降低、视野缺损;泰道辅助治疗组常见:视力模糊,复视、视野缺损,不常见眼痛、眼干、视力降低。 耳和迷路:泰道+放疗组常见:听力损害,不常见耳痛、听觉过敏、耳鸣、中耳炎;泰道辅助治疗组常见:听力损害、耳鸣,不常见耳聋、耳痛、眩晕。 心脏:泰道+放疗组不常见:心悸。 血管:泰道+放疗组常见:浮肿、下肢浮肿、出血,不常见高血压、脑出血;泰道辅助治疗组常见:下肢浮肿、出血、深静脉血栓形成,不常见浮肿、周围性浮肿、肺栓塞。 呼吸、胸和纵隔:泰道+放疗组常见:咳嗽、呼吸困难,不常见肺炎、上呼吸道感染、鼻充血;泰道辅助治疗组常见:咳嗽、呼吸困难,不常见肺炎、鼻窦炎、上呼吸道感染、支气管炎。 胃肠道:泰道+放疗组极常见:便秘、恶心、呕吐,常见腹痛、腹泻、消化不良、吞咽困难、口腔炎;泰道辅助治疗组极常见:便秘、恶心、呕吐,常腹泻、消化不良、吞咽困难、口干、口腔炎,不常见腹胀、大便失禁、胃肠道疾病(NOS)、胃肠炎、痔疮。 皮肤和皮下组织:泰道+放疗组极常见:脱发、皮疹,常见皮炎、皮肤干燥、红斑、瘙痒,不常见光敏反应、异常色素沉着、皮肤脱落;泰道辅助治疗组极常见:脱发、皮疹,常见皮肤干燥、瘙痒,不常见红斑、异常色素沉着、出汗增加。 肌肉骨骼和结缔组织:泰道+放疗组常见:关节痛、肌无力,不常见背痛、肌肉骨骼疼痛、肌痛、肌病;泰道辅助治疗组常见:关节痛、肌肉骨骼疼痛、肌痛、肌无力,不常见背痛、肌病。 肾和泌尿系统:泰道+放疗组常见:尿频、尿失禁;泰道辅助治疗组常见:尿失禁,不常见排尿困难。 生殖系统和乳腺:泰道+放疗组不常见:阳痿;泰道辅助治疗组不常见:闭经、乳房痛、月经过多、阴道出血、阴道炎。 全身和给药部位:泰道+放疗组极常见:疲乏,常见发热、疼痛、过敏反应、放射损伤、面部浮肿、味觉异常,不常见潮红、热潮红、无力、情况恶化、僵直、舌变色、嗅觉倒错、口渴;泰道辅助治疗组极常见:疲乏,常见发热、疼痛、过敏反应、放射损伤、味觉异常,不常见无力、情况恶化、疼痛、僵直、牙病、面部浮肿、味觉异常。 检查:泰道+放疗组常见:SGPT 升高,不常见γ-谷氨酰转移酶升高、肝酶升高、SGOT升高;泰道辅助治疗组常见:SGPT升高。 实验室结果:观察到骨髓抑制(中性白细胞减少和血小板减少),这是大多数细胞毒药物(包括泰道)的剂量限制性毒性。同步化疗期和辅助治疗期中都发生实验室异常和不良事件。8%患者出现3级或4级中性白细胞异常(包括中性白细胞减少)事件;接受泰道治疗患者中有14%出现3级或4级血小板异常(包括血小板减少)事件。 胶质瘤复发或进展的成人患者: 临床试验中,最多发生的不良反应是胃肠道功能紊乱,特别是恶心(43%)和呕吐(36%);一般为1级或2级(轻中度),具有自限性,或标准止吐药易于控制。重度恶心和呕吐发生率为4%。 其他经常报告的不良事件包括疲乏(22%)、便秘(17%)和头痛(14%)。还报告食欲减退(11%)、腹泻(8%),皮疹、发热、无力和瞌睡发生率各为6%。不常见的(2%-5%)不良事件按发生率的递减次序为腹痛、疼痛、头晕、体重下降、不适、呼吸困难、脱发、僵直、瘙痒、消化不良、味觉异常,感觉异常和瘀点。 实验室结果:胶质瘤患者的3级或4级血小板减少和中性白细胞减少的发生率分别为19%和17%。有8%和4%胶质瘤患者因此而住院和/或停止泰道治疗。骨髓抑制是可以预见的(一般在开始几个周期的第21-28天),通常在 1-2周内迅速恢复。未发现有累积的骨髓抑制。还报告全血细胞减少、白细胞减少和贫血;淋巴细胞减少也很常见。 对临床试验中药代动力学人群进行的分析显示,达到中性粒细胞最低值的人数,女性101例,男性169例;血小板达到最低值人数,女性110例,男性174例。治疗的第1周期4级不良反应发生率女性高于男性,其中中性粒细胞减少(ANC<500个/微升)女性12%,男性5%;血小板减少(<2万个/微升)女性9%,男性 3%。 在一组400例复发性神经胶质瘤受试者的数据中,治疗的第1周期的4级中性粒细胞减少发生率,女性与男性分别为8%和4%;而4级血小板减少的发生率则分别为8%和3%。在另1个有288例受试者参加的、新近诊断的多形性成胶质细胞瘤试验中,治疗第1周期的4级中性粒细胞减少发生率,女性与男性分别为3%和0%;4级血小板减少发生率则分别为1%和0%。 泰道上市期间,很少有机会性感染病例的报告,包括卡氏肺囊虫性肺炎。极少报告多形性红斑、中毒性表皮坏死、斯-约二氏综合征和变态反应(包括过敏反应)病例。在接受泰道治疗患者中报告过骨髓增生异常综合征(MDS)和继发的恶性疾病(包括髓细胞性白血病)的罕见病例。可导致再生障碍性贫血的全血细胞减少的报告很罕见。
【 禁忌】 对替莫唑胺胶囊或达卡巴嗪(DTIC)过敏者;妊娠期(见孕妇及哺乳期妇女用药);严重骨髓抑制的患者禁用。
【 药理毒理】 在小鼠、大鼠和犬进行了泰道单剂量毒性研究。大鼠口服的LD50约为1900mg/m2,比小鼠高(约1000mg/m2)。对犬的最小致死剂量为600mg/m2。在单剂量研究中,毒性的临床体征和死亡一般出现都较迟,显示其对导致器官功能损害增生迅速的组织具有迟发性毒性作用;毒性作用符合烷化剂的预期毒性。 口服泰道后被迅速吸收,并很快排泄到尿中。人治疗剂量的暴露程度与大鼠和犬的相似。业已进行了3个周期和6个周期的大鼠和犬的毒性研究,1个周期为给药5天,停药23天。在多周期研究中,主要毒性靶器官是骨髓、淋巴网状系统,睾丸和胃肠道。泰道对大鼠和犬的毒性比对人较大。人对治疗剂量(200mg/m2)能很好耐受,但该剂量接近大鼠和犬多剂量的最低致死剂量。白细胞和血小板与剂量相关的减少是大鼠和犬的敏感指标。 在治疗间期,大多数血液学和生化指标以及组织病理改变能明显恢复。在6个周期大鼠研究中考察的瘤谱包括乳腺癌、皮肤角化棘皮瘤、基底细胞腺瘤和各种间质瘤。犬研究中未考察肿瘤或癌前变化。考虑到泰道是烷化剂MTIC的前体药物,预期具有致瘤的作用,这在其他烷化剂(包括产生MTIC的)中已观察到。泰道对大鼠的致瘤作用似乎是物种特异的,与其他化疗药物无明显差异。 泰道Ames/沙门氏菌和HPBL试验中显示有致突变作用,并在人外周淋巴细胞测定中能引起染色体畸变。
【 药物相互作用】 同时服用雷尼替丁或食物对替莫唑胺胶囊吸收程度的影响无临床意义。同时服用地塞米松、丙氯拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥等,不影响替莫唑胺的清除。同时服用丙戊酸,替莫唑胺清除率轻度降低(有统计学意义)。 替莫唑胺胶囊与其他可导致骨髓抑制的的药物联合应用时,骨髓抑制可能加重。
【 药代动力学】
【 注意事项】 在1项治疗时间延长到42天的小规模试验中,接受泰道和放疗合并治疗的患者是卡氏肺囊虫性肺炎的高危者。因此对于接受42天(最多为49天)合并治疗的全部患者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。在较长期的给药方案治疗期间,接受替莫唑胺治疗期间卡氏肺囊虫性肺炎发生率可能较高。不管何种治疗方案,都应密切观察替莫唑胺治疗的全部患者(特别是接受类固醇治疗患者)发生卡氏肺囊虫性肺炎的可能性。 止吐治疗:恶心和呕吐常与泰道相关,服用泰道前后可使用止吐药。指导原则为:新诊断多形性胶质母细胞瘤的患者:在开始接受替莫唑胺合并治疗前,建议采用止吐药预防;在辅助治疗期间,极力建议采用止吐药预防。神经胶质瘤复发或进展的患者:在以前治疗周期中出现过重度(3或4级)呕吐的患者需要止吐药治疗。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者应采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遗传毒性,因此在治疗过程及治疗结束后6个月之内,男性应避孕。由于接受替莫唑胺治疗有导致不可逆不育的可能,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。 肝肾功能损害者:肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似;严重肝功能异常(Child’sClassIII)或肾功能异常的患者尚无服用替莫唑胺的资料。根据替莫唑胺胶囊药代动力学特征,对于严重肝肾功能不全的病人不必降低替莫唑胺用量,但应用时需倍加小心。
【 孕妇及哺乳期妇女用药】 对妊娠期妇女使用该药尚未进行研究。在用大鼠和兔所进行的临床前研究中,给药150mg/m2曾有致畸和/或胎儿毒性的报道。因此替莫唑胺不应常规用于妊娠期妇女,如果妊娠期内必须使用该药,应将可能对胎儿造成的潜在风险告知病人。对于可能怀孕的妇女,应劝阻其在接受替莫唑胺治疗或在终止替莫唑胺治疗后6个月内怀孕。替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。
【 儿童用药】 尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验;对于3岁以上胶质瘤儿童患者,使用该药的临床经验有限。
【 老年用药】 与年轻患者相比,老年患者(>70岁)中性粒细胞减少及血小板减少的可能性较大。
【 贮藏】 于2-30℃保存。
【 一盒可用天数】
【 安全用药】

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