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盐酸咪达普利片(达爽)

高血压

规 格: 5mg*10片 /  袋
商品编码: 147152
批准文号: 国药准字H19990153
生产厂家: 天津田边制药有限公司

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盐酸咪达普利片(达爽)
商品关键字: 高血压
【 商品名称】 盐酸咪达普利片(达爽)
【 英文名称】 Midodrine Hydrochloride Tablets
【 成份】 盐酸咪达普利。
【 性状】 本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。
【 适应症/功能主治】 原发性高血压,肾实质性病变所致继发性高血压。
【 用法用量】 口服,成人一次5~10mg,一日一次;重症高血压,或肾实质性病变继发性高血压患者每日起始剂量为2.5mg。
【 不良反应】 本品不良反应大多轻微,主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
【 禁忌】 1 对本品有过敏史的患者。 2 用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。 3 用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。 4 用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69?)进行血液透析的患者。
【 药理毒理】 1 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。 2 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
【 药物相互作用】 1 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。 2 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。 3 使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。 4 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。 5 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。
【 药代动力学】 健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较,可见半衰期延长和血药峰浓度增大。
【 注意事项】 1.严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。 2.重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。 3.偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等,因此,高空作业等危险作业时应注意。 4.手术前24小时内最好不用本药。
【 孕妇及哺乳期妇女用药】 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。2.哺乳期妇女慎用本品,必须用药时,应中止哺乳。
【 老年用药】 老年人服用本品时,因从低剂量开始(如2.5mg),并根据患者情况酌情增减剂量,调整服用间期。
【 贮藏】 阴凉干燥处保存。
【 一盒可用天数】

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